Jako ředící médium pro testování limitní mikrobiální kontaminace farmaceutických produktů. Složení přípravku odpovídá požadavkům harmonizované metody dle Českého lékopisu/USP/EP/BP/JP.
Packings
500G5KG100G
Storage
storage conditions see. product label or technical data
Directions
Navažte 14,64 g přípravku do 1000 ml destilované vody a zahřívejte do úplného rozpuštění. Rozplňte do zkumavek nebo lahviček. Sterilizujte v autoklávu při 121°C po dobu 15 minut.